{"id":49236,"date":"2021-02-04T10:08:35","date_gmt":"2021-02-04T10:08:35","guid":{"rendered":"https:\/\/ivi.com.pa\/?p=49236"},"modified":"2022-04-12T15:34:17","modified_gmt":"2022-04-12T15:34:17","slug":"es-el-cancer-hereditario","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ivi.com.pa\/blog\/es-el-cancer-hereditario\/","title":{"rendered":"\u00bfEs el c\u00e1ncer hereditario?"},"content":{"rendered":"

Una pregunta muy frecuente, m\u00e1s que nada en quienes tienen alg\u00fan familiar con c\u00e1ncer, es si el c\u00e1ncer <\/strong>es hereditario<\/strong>. Si bien el c\u00e1ncer es una patolog\u00eda com\u00fan y por ello m\u00e1s de una persona de la misma familia puede padecer esta enfermedad, tambi\u00e9n puede darse ya que comparten factores de riesgo o h\u00e1bitos que aumentan las probabilidades de padecer c\u00e1ncer, como son el hecho de fumar o tener obesidad, entre otros factores.<\/p>\n

Sin embargo, hay diferentes tipos de c\u00e1ncer que pueden causarse por una anormalidad en los genes que se van transmitiendo de generaci\u00f3n en generaci\u00f3n. Aunque esto lleve a pensar que el c\u00e1ncer es hereditario<\/em>, en realidad lo que se transmite es la malformaci\u00f3n del gen que produce el c\u00e1ncer. Estas malformaciones gen\u00e9ticas pueden detectarse con la realizaci\u00f3n del Test Gen\u00e9tico Preimplantacional (PGT)<\/a> que permite a los m\u00e9dicos obtener informaci\u00f3n gen\u00e9tica y cromos\u00f3mica de los embriones antes de su implantaci\u00f3n en el \u00fatero en los tratamientos de Fertilizaci\u00f3n In Vitro (FIV).<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es el c\u00e1ncer?<\/h2>\n

El c\u00e1ncer es una enfermedad causada por ciertas modificaciones o alteraciones en los genes que controlan el funcionamiento de las c\u00e9lulas, en especial su crecimiento y divisi\u00f3n. Algunas alteraciones en los genes pueden provocar que las c\u00e9lulas no tengan un crecimiento normal y se transformen en c\u00e9lulas cancerosas. Los factores gen\u00e9ticos que propician el c\u00e1ncer se pueden heredar de los padres, en aquellos casos en los que las alteraciones se den en las c\u00e9lulas germinativas (\u00f3vulos y espermatozoides) que se encuentran en cada una de las c\u00e9lulas de la descendencia.<\/p>\n

Sin embargo, estas modificaciones gen\u00e9ticas que causan el c\u00e1ncer pueden tambi\u00e9n adquirirse por la exposici\u00f3n a ciertas sustancias carcin\u00f3genas que da\u00f1an el ADN como el humo del tabaco o la radiaci\u00f3n solar.<\/p>\n

\u00bfEn qu\u00e9 consiste el PGT?<\/h2>\n

Este an\u00e1lisis gen\u00e9tico puede detectar alteraciones gen\u00e9ticas y\/o cromos\u00f3micas en los embriones antes de su transferencia al \u00fatero materno, de permitiendo prevenir la transmisi\u00f3n a la descendencia de enfermedades hereditarias graves y evitar transferir embriones que no podr\u00edan dar lugar al nacimiento de un beb\u00e9<\/p>\n

Para llevar a cabo este estudio es necesario realizar una biopsia al embri\u00f3n. Este proceso se lleva a cabo al quinto o sexto d\u00eda despu\u00e9s de la fecundaci\u00f3n, cuando el embri\u00f3n se encuentra en estadio de blastocisto. La biopsia es procesada para su an\u00e1lisis y estudio gen\u00e9tico. Una vez obtenido el resultado, el equipo m\u00e9dico decide cu\u00e1l preembri\u00f3n ser\u00e1 transferido.<\/p>\n

\u00bfEst\u00e1 indicado el PGT para detectar posibles enfermedades con factores hereditarios?<\/h2>\n

El PGT est\u00e1 indicado para aquellas parejas que tienen alguna anomal\u00eda cromos\u00f3mica o poseen mayor riesgo de presentarlas, debido a una edad materna avanzada, abortos de repetici\u00f3n o que existan fallos pre implantacionales. Tambi\u00e9n est\u00e1 indicado para parejas que son conscientes de tener alguna mutaci\u00f3n gen\u00e9tica, y desean una descendencia libre de esa enfermedad.<\/p>\n

Cabe destacar que, si bien no existe ning\u00fan an\u00e1lisis en la actualidad que te asegure el 100% la efectividad en la detecci\u00f3n de alteraciones cromos\u00f3micas y gen\u00e9ticas, el PGT tiene una tasa de efectividad del 99%.<\/p>\n

Existen factores gen\u00e9ticos o hereditarios del c\u00e1ncer<\/h2>\n

Como explicamos anteriormente, si en la familia hay un tipo de c\u00e1ncer que sea recurrente puede ser que se deba a mutaciones gen\u00e9ticas. En estos casos se recomienda realizar an\u00e1lisis gen\u00e9ticos para determinar si hay mutaciones en los genes y, en el caso que est\u00e9n pensando en tener un hijo, si son portadores de enfermedades hereditarias-gen\u00e9ticas.<\/p>\n

En IVI Panam\u00e1 ofrecemos a todos nuestros pacientes y, en especial a quienes tienen antecedentes de enfermedades hereditarias, el Test de Compatibilidad Gen\u00e9tica (TCG)<\/a> dado que permite identificar si los padres tienen una mutaci\u00f3n en sus genes. Si uno de los dos tiene una alteraci\u00f3n en sus genes no ser\u00eda tan alto el riesgo, en cambio, si los dos poseen la misma alteraci\u00f3n las probabilidades de transmitir la enfermedad a su futuro hijo son altas. De ser as\u00ed, nuestros especialistas recomiendan que se opte por realizar el tratamiento de Fertilizaci\u00f3n In Vitro con Diagn\u00f3stico Gen\u00e9tico Preimplantacional, para poder identificar al embri\u00f3n sano que ser\u00e1 implantado en el \u00fatero. En estos casos tambi\u00e9n se puede recurrir a la donaci\u00f3n de semen u \u00f3vulos, dado que todos nuestros donantes son previamente sometidos a diferentes an\u00e1lisis para comprobar la compatibilidad con nuestros pacientes.<\/p>\n

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C\u00e1ncer y fertilidad<\/h2>\n

El c\u00e1ncer y su consecuente tratamiento<\/a> pueden afectar negativamente tanto la fertilidad de la mujer como del var\u00f3n. Por este motivo, el equipo de profesionales de IVI Panam\u00e1 recomienda que previamente a iniciar el tratamiento por el c\u00e1ncer, y con el aval del m\u00e9dico onc\u00f3logo tratante, se proceda a preservar la fertilidad de la persona para que en un futuro pueda procrear.<\/p>\n

Las complicaciones que se pueden dar en la fertilidad a causa del c\u00e1ncer o de su tratamiento son las siguientes:<\/p>\n