\n \n <\/picture>\n <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n\n\u00bfEn qu\u00e9 consiste el cariotipo?<\/h2>\n Cuando alguien se realiza un an\u00e1lisis de sangre para ver cu\u00e1ntos cromosomas tiene y si los cromosomas est\u00e1n completos, se elabora una imagen en la que se alinean todos los cromosomas y se cuentan.<\/p>\n
De esta manera se puede definir si esa persona tiene o no el n\u00famero adecuado de cromosomas. Adem\u00e1s, en el caso de un embarazo, la prueba sirve para mirar los cromosomas sexuales X e Y y as\u00ed establecer si se trata de un ni\u00f1o o una ni\u00f1a.<\/p>\n
El primer paso para realizar el an\u00e1lisis del cariotipo es tomar muestras de alguno de sus tejidos. Por lo general se toma una muestra de sangre, aunque puede hacerse tambi\u00e9n con m\u00e9dula \u00f3sea.<\/p>\n
En el caso de fetos en desarrollo, se hace una amniocentesis para obtener una muestra del l\u00edquido amni\u00f3tico, que es el fluido que rodea y protege al beb\u00e9 durante el embarazo y que contiene c\u00e9lulas fetales. Una vez obtenida la muestra, se realiza un cultivo celular en el medio adecuado.<\/p>\n
\u00bfCu\u00e1ndo se utiliza un cariotipo?<\/h2>\n El estudio del cariotipo est\u00e1 indicado en situaciones cl\u00ednicas espec\u00edficas. Pensando en las \u00e1reas se utiliza en tres: oncolog\u00eda, prenatal y postnatal, y en todos los casos la prescripci\u00f3n debe realizarla un m\u00e9dico.<\/p>\n
Cabe destacar que el cariotipo, incluyendo el de alta resoluci\u00f3n, no puede detectar cualquier tipo de alteraci\u00f3n; ya que estas siempre deben superar los 3Mb.<\/p>\n
Respecto a lo que se puede detectar gracias al cariotipo encontramos:<\/p>\n
\nEnfermedades gen\u00e9ticas en el feto.<\/li>\n Enfermedades gen\u00e9ticas en un beb\u00e9 o un ni\u00f1o joven.<\/li>\n Si alg\u00fan defecto cromos\u00f3mico est\u00e1 impidiendo que una mujer quede embarazada o est\u00e1 causando abortos espont\u00e1neos.<\/li>\n Las causas de un beb\u00e9 mortinato (es decir que muri\u00f3 al final del embarazo o en el parto).<\/li>\n La presencia de alg\u00fan trastorno gen\u00e9tico que podr\u00eda transmitirse de padres a hijos.<\/li>\n<\/ul>\nEl cariotipo tambi\u00e9n es \u00fatil si lo que se busca es diagnosticar o hacer un plan de tratamiento para ciertos tipos de c\u00e1ncer y problemas de la sangre.<\/p>\n
Estoy embarazada, \u00bfpor qu\u00e9 necesito un cariotipo?<\/h2>\n Si una mujer est\u00e1 embarazada puede ser conveniente hacerle una prueba de cariotipo al feto si tiene ciertos factores de riesgo, como, por ejemplo, la edad de la madre. Aunque se sabe que la probabilidad general de defectos cong\u00e9nitos gen\u00e9ticos es baja, tiende a ser mayor en pacientes que dan a luz de los 35 a\u00f1os en adelante.<\/p>\n
Asimismo, otros factores de riesgo a tener en cuenta y por los que ser\u00eda esencial hacer un cariotipo son: antecedentes familiares -si la mujer embarazada, su pareja u otro de sus hijos tiene una enfermedad gen\u00e9tica- o si la madre previamente tuvo abortos espont\u00e1neos.<\/p>\n
Tipo de alteraciones cromos\u00f3micas detectables con el cariotipo<\/h2>\n Llegados a este punto es importante destacar tambi\u00e9n qu\u00e9 tipo de alteraciones cromos\u00f3micas se pueden llegar a detectar con el cariotipo. Entre ellas est\u00e1n:<\/p>\n
\nAnomal\u00edas cromos\u00f3micas num\u00e9ricas<\/strong>: por ejemplo, Trisom\u00eda, donde existe una copia adicional de un cromosoma determinado -como en el caso del s\u00edndrome de Down-; Monosom\u00eda, que es la falta de una copia de un cromosoma; o Triploid\u00eda, en la cual todos los cromosomas est\u00e1n triplicados, por lo que en lugar de 46 cromosomas las c\u00e9lulas presentan una dotaci\u00f3n cromos\u00f3mica de 69 cromosomas.<\/li>\nAlteraciones estructurales: <\/strong>como deleciones y duplicaciones; translocaciones; o inversiones.<\/li>\n<\/ul>\nNo olvides que si est\u00e1s en la b\u00fasqueda de un embarazo y surgen inquietudes al respecto, en IVI Panam\u00e1 estamos a tu disposici\u00f3n para responder todos tus interrogantes y acompa\u00f1arte en este maravilloso proceso de tener un hijo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Cuando una mujer o una pareja desean buscar un hijo y m\u00e1s a\u00fan cuando se acarrean determinados antecedentes de p\u00e9rdidas de embarazo o ciertas patolog\u00edas, es importante conocer el n\u00famero y la estructura de los cromosomas. 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