{"id":50798,"date":"2022-06-02T19:05:11","date_gmt":"2022-06-02T19:05:11","guid":{"rendered":"https:\/\/ivi.com.pa\/?p=50798"},"modified":"2023-04-27T09:41:41","modified_gmt":"2023-04-27T09:41:41","slug":"anemia-falciforme-y-sus-sintomas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ivi.com.pa\/blog\/anemia-falciforme-y-sus-sintomas\/","title":{"rendered":"Anemia Falciforme: \u00bfqu\u00e9 es y cu\u00e1les son sus s\u00edntomas?"},"content":{"rendered":"

La anemia falciforme <\/strong>o anemia drepanoc\u00edtica suele presentarse en personas con ascendencia africana. En la anemia de c\u00e9lulas falciformes los eritrocitos o gl\u00f3bulos rojos presentan una forma anormal de la prote\u00edna que transporta el ox\u00edgeno m\u00e9dicamente conocida como hemoglobina. La forma anormal de esta se le denomina hemoglobina S.<\/p>\n

En las personas con anemia falciforme <\/em>los gl\u00f3bulos rojos suelen presentar una gran cantidad de hemoglobina S, haciendo que estos pierdan su forma y adquieran una parecida a la de una hoz y pierden flexibilidad. Las c\u00e9lulas falciformes suelen aumentar cuando existe en el cuerpo del portador una infecci\u00f3n o cuando hay niveles bajos de ox\u00edgeno en la sangre.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es la anemia falciforme?<\/h2>\n

La anemia falciforme es un trastorno hereditario de los gl\u00f3bulos rojos que afecta la prote\u00edna que transporta el ox\u00edgeno por el cuerpo (hemoglobina). Esta enfermedad tiene incidencia en unas veinte millones de personas alrededor del mundo. Por eso para IVI Panam\u00e1 se hace esencial hablar del tema.<\/p>\n

Los gl\u00f3bulos rojos suelen ser flexibles y tienen una forma de disco, lo que les permite moverse con facilidad a trav\u00e9s de los vasos sangu\u00edneos. Si se presenta anemia drepanoc\u00edtica, los gl\u00f3bulos rojos tienen forma de hoz o media luna, lo que dificulta la movilidad de estos pudiendo bloquear el flujo sangu\u00edneo en el resto del cuerpo.<\/p>\n

Si se bloquea el flujo de sangre en el cuerpo pueden existir derrames cerebrales, infecciones, problemas oculares y crisis de dolor.<\/p>\n

Anemia falciforme s\u00edntomas<\/h2>\n

Los s\u00edntomas suelen aparecer durante el primer a\u00f1o de vida, estos pueden incluir hinchaz\u00f3n dolorosa de manos y pies, color amarillento de la piel y en los ojos (ictericia), fatiga, a menudo provoca debilidad.<\/p>\n

Las personas con anemia falciforme presentan un alto riesgo de sufrir enfermedad renal cr\u00f3nica y embolia pulmonar, tambi\u00e9n corren el riesgo de sufrir c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n. Los efectos de esta enfermedad var\u00edan de acuerdo al paciente y pueden cambiar con el tiempo.<\/p>\n

Anemia falciforme causas<\/h2>\n

La causa de esta enfermedad es la anomal\u00eda de un gen llamado drepanoc\u00edtico. Las personas con anemia falciforme nacen con dos genes de c\u00e9lulas falciformes, provenientes uno de cada padre.<\/p>\n

Si se nace con un solo gen de c\u00e9lulas falciformes se le conoce como rasgo de c\u00e9lulas falciformes; quienes lo poseen suelen ser personas sanas, pero pueden transmitir este gen a su descendencia creando as\u00ed a un portador de anemia falciforme.<\/p>\n

Tipos de anemia falciforme<\/h2>\n

Anemia falciforme o hemoglobina (Hb) SS: <\/strong>es cuando se heredan dos genes HbS, uno de cada padre. Esto quiere decir que cuentas con pocos gl\u00f3bulos rojos, lo que puede ocasionar cansancio y debilidad.<\/p>\n

Hemoglobina (Hb) beta-talasemia: <\/strong>estas personas suelen heredar un gen de hemoglobina S y uno de beta-talasemia. Existen dos tipos de beta-talasemia, que se conocen como cero y m\u00e1s. Las que poseen HbS beta cero tienen una enfermedad m\u00e1s grave que las HbS m\u00e1s (+).<\/p>\n

Enfermedad de la hemoglobina SC: <\/strong>estas personas han heredado un gen de hemoglobina S y otro de hemoglobina C, ambos son anormales, pero suele generar menos complicaciones en quienes la padecen.<\/p>\n

La reproducci\u00f3n asistida y la anemia falciforme<\/h2>\n

En IVI Panam\u00e1 sabemos lo importante que es para ti formar una familia y garantizar la salud de tu descendencia, por lo que al momento de ponerte en contacto con nosotros lo primero que hacemos es hacer una de las siguientes pruebas para saber si alguno de los miembros de la pareja es portador de este gen anormal:<\/p>\n

Electroforesis de hemoglobina: <\/strong>mide los tipos de hemoglobina en la sangre que permite detectar cualquier anormalidad.<\/p>\n

Test de compatibilidad gen\u00e9tica: <\/strong>es un an\u00e1lisis que permite determinar los genes alterados de una persona y estudiar la probabilidad de que su hijo herede una enfermedad gen\u00e9tica seria. Para llevarla a cabo se requiere una muestra de sangre de ambos progenitores.<\/p>\n

Si ambos son portadores de anemia falciforme existe un riesgo del 25% de transmitir este gen a sus hijos, una probabilidad que puede asustar a cualquiera.<\/p>\n

Por fortuna en IVI Panam\u00e1 tenemos la tecnolog\u00eda necesaria para realizar el Test Gen\u00e9tico Preimplantacional (Preimplantation Genetic Testing, PGT<\/a>, por sus siglas en ingl\u00e9s), brindando la certeza de que tu peque\u00f1o no desarrollar\u00e1 anemia falciforme ni ninguna otra enfermedad gen\u00e9tica.<\/p>\n

El PGT<\/h2>\n

El PGT es una t\u00e9cnica de reproducci\u00f3n asistida<\/a> que tiene una tasa de \u00e9xito del 99% en nuestras instalaciones.<\/p>\n

Su principal objetivo es analizar los preembriones en un laboratorio antes de transferirse al \u00fatero materno y despu\u00e9s de la fecundaci\u00f3n in vitro<\/a>. Esto se logra mediante una biopsia que permite detectar los pre embriones sanos de los que se encuentran afectados, de forma que podamos transferir los que se encuentren libres de anomal\u00edas, como la anemia falciforme.<\/p>\n

El PGT solemos indicarlo en las siguientes circunstancias:<\/p>\n