GeneSeeker (Test de Compatibilidad Genética)

El Test de Compatibilidad Genética es una análisis que nos permite identificar la presencia de enfermedades genéticas que los futuros padres podrían transmitir a su descendencia.

El Test de Compatibilidad GeneSeeker es para todos, incluidos los adultos sanos.

GeneSeeker hace uso de la última tecnología de secuenciación del ADN para analizar, en pacientes, posibles enfermedades que producen mutaciones. El análisis simultáneo de cientos de genes ayuda a identificar a parejas con un alto riesgo de tener un hijo que se vea afectado por dichas enfermedades.

 

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¿Qué es GeneSeeker y para qué sirve?

¿Qué es GeneSeeker y para qué sirve?

¿Por qué realizar el Test GeneSeeker?

En la actualidad las enfermedades genéticas no tienen una cura definitiva. No obstante, pueden prevenirse gracias al Test GeneSeeker.

Se ha calculado que todas las personas son portadoras de 3-5 mutaciones genéticas y, en la mayoría de los casos, estas no causan ninguna enfermedad. Esto ocurre porque todos tenemos dos copias de cada gen (salvo los genes del cromosoma X en hombres). El test GeneSeeker busca las variaciones en el ADN que son recesivas, lo cual significa que solo causan enfermedad cuando ambas copias del gen presentan una mutación. Si tienes una mutación recesiva en una copia de un gen, que detiene su correcto funcionamiento, la otra copia (normal) es suficiente para prevenir la enfermedad. En cualquier caso, si tu pareja es portadora de una mutación en el mismo gen, entonces habrá cierto riesgo de que el futuro hijo pueda recibir una copia defectuosa de alguno de los dos, legándole copias que no funcionan del gen y causándole el desarrollo de un trastorno hereditario.

 

 

¿Cómo se realiza?

Se trata de una prueba muy sencilla, simplemente consiste en una extracción de sangre y el informe de resultados se obtiene alrededor  de las 3 semanas. Los pacientes pueden solicitar la extracción de sangre en la clínica IVI que deseen, que recibirá el resultado directamente del laboratorio de análisis.

 

¿Qué significa que ambos seamos portadores de la misma mutación?

¿Qué genes estudia GeneSeeker?

GeneSeeker analiza 256 Genes con incidencia en 516 enfermedades. 

Con el test, podemos reducir el riesgo de tener descendencia con una enfermedad genética de 1 de cada 100, que es el riesgo de la población general, a 1 de cada 30.000. 

RESULTADOS

El 90% de los pacientes que siguen un tratamiento de reproducción en IVI quedan embarazados.

ATENCIÓN

El 97% de nuestros pacientes recomiendan IVI.
IVI ofrece atención personalizada y acompañamiento en todas las fases del tratamiento.

TECNOLOGÍA

IVI es pionero gracias a que usa la última tecnología de reproducción asistida para ofrecer los mejores resultados.

CALIDAD-PRECIO

No somos la opción más cara. Somos la que más alternativas de tratamiento ofrecemos para lograr resultados.

¿Quién debería hacer uso del Test GeneSeeker?

Si los dos miembros de la pareja presentan las mismas características genéticas, hay pasos importantes que se deben valorar junto con el médico. 

  • Antes de un tratamiento de reproducción asistida: se recomienda conocer el riesgo de transmisión para decidir el mejor tratamiento en cada caso.
  • Antes de un tratamiento utilizando donante de óvulos o de semen: para seleccionar un donante que no sea portador de las mismas mutaciones que el miembro de la pareja que proporciona los gametos (óvulos o espermatozoides) se realiza el test en nuestros donantes.
  • Antes de intentar quedarse embarazada de forma natural: para toda mujer que desee quedarse embarazada, con el fin de que conozca el riesgo de transmitir posibles enfermedades a su hijo.

¿Qué pasa cuando se detecta una mutación?

Cuando se detecta una mutación en el mismo gen de los dos miembros de la pareja, hay un mayor riesgo de que tengan un hijo que se vea afectado por un trastorno genético.
En dichos casos, las opciones para concebir un niño que no se vea afectado por una enfermedad hereditaria incluyen: 

Tratamiento de fecundación in vitro con Test Genético Preimplantacional: En la mayoría de estas enfermedades, con esta técnica se detectan qué embriones tienen mutaciones hereditarias de los padres. Solo se transfieren al útero de la madre los embriones que se observa que no están afectados por dichas mutaciones. 

Donación de gametos: recurrir a un tratamiento de reproducción asistida con esperma u óvulo de una persona donante que no sea portadora de esa enfermedad. 

 

 

 

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